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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

九江肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过一管血检测与肺癌相关的12个关键基因,帮助指导靶向用药和监测病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 正在接受靶向治疗,医生建议复查以评估疗效或监控是否出现耐药。
  • 有肺癌家族史,希望进行更精准健康管理的个人。
  • 影像学检查发现肺部结节或异常,希望获得更多辅助诊断信息。
  • 在九江等地的朋友,寻求本地化的专业检测与解读服务。
  • 对现有治疗方案反应不佳,希望探索其他潜在用药可能性的情况。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一个针对血液中肿瘤‘痕迹’的高精度‘侦察兵’。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,可能会将其特有的基因片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过分析您的一管血液,专门‘侦察’其中与肺癌最相关的12个核心基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否有异常变化。它能发现这些基因上特定的突变,这些信息是判断能否使用某些高效、副作用相对较小的靶向药物的关键依据。它也能在治疗后,像‘监控器’一样,通过血液中这些基因痕迹的变化来间接评估病情走向。需要了解的是,它是一种高灵敏度的检测,但在极少数情况下,血液中的肿瘤‘痕迹’非常少时,可能需要结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样,通常不需要空腹,采血量约为10毫升。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。在九江,您可以前往与我们合作的指定服务中心或机构完成采样。如果您所在地暂时没有采样点,我们也支持邮寄采样包,您可以在专业人士指导下完成采样后寄回实验室。整个过程对身体几乎没有负担。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,安全可靠。它作为一项重要的辅助工具,其结果能为您的健康管理提供有价值的参考。报告会清晰标明检测到的变异及其意义。需要注意的是,任何检测都有其适用范围,检测结果需要由您的主治医生或专业的遗传咨询顾问,结合您的具体情况(如影像学检查、病理报告等)进行综合解读,以制定最适合您的个人化方案。如果结果提示需要,医生可能会建议进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在九江哪里可以做这个检测?
在九江,许多大型三甲医院的肿瘤科或呼吸科可以开具此项检测的申请单。样本采集通常在院内完成,然后送至合作的中心实验室进行检测。具体流程您可以咨询您的主治医生或医院的服务台。
如果我近期做过手术或放化疗,会影响检测结果吗?
会的。手术、放疗、化疗等治疗会显著影响血液中ctDNA的含量和状态,可能导致检测结果不准确或出现假阴性。建议您在治疗结束后,与医生或健康顾问沟通,选择合适的时间点进行检测。
现在付全款,大概多久能拿到报告?
您好,在样本合格的情况下,从实验室接收到样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。具体报告出具时间,采样时工作人员会给您更准确的预估。
我之前做过基因检测了,现在病情有变化,还有必要再做一次这个吗?
很有必要,尤其是当您考虑是否出现耐药或病情进展时。肿瘤的基因状态是动态变化的。之前的检测结果反映的是当时的状况。在新的治疗阶段或病情进展时进行复查,可以帮助发现是否出现了新的耐药突变,从而为更换下一线靶向药物提供关键依据。这被称为“再次活检”或“动态监测”。
报告内容全是专业术语,我看不懂怎么办?
请您放心。报告在提供专业数据的同时,会包含结论性解读部分。更重要的是,我们提供免费的遗传咨询服务,专家会用通俗的语言为您讲解报告的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 检测费用为10640元,需要自费承担,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,以保障样本质量。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的服务顾问或采样人员。
  • 请确保采样时填写的个人信息与送检申请单完全一致。
  • 收到报告后,建议由您的医生或专业顾问进行解读,切勿自行诊断。
  • 检测报告具有个人隐私性,请妥善保管。
  • 若选择邮寄服务,请按照指引及时寄回样本,并注意保温包装完整。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

贾** 已验证 术后复查

爸爸的检测是我一手操办的,最满意的是售后。报告拿到后,我自己看有些地方还是不明白,预约了线上解读。医生不仅讲了报告,还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项,足足讲了半小时,远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束,是真的想帮到我们。

机构回复

您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度,一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据,更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可!

2026-03-3144人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-2864人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!

2026-03-2614人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-03-2119人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-03-0821人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-03-157人觉得有用

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